Abstract
La mucocèle appendiculaire est une entité pathologique rare se manifestant sous différentes formes cliniques. Nous rapportons le cas d'un enfant âgé de 12 ans sans antécédents chirurgicaux chez qui nous avons découvert d'une façon fortuite cette affection. La clinique était celle d'un syndrome appendiculaire aigu. Les examens de laboratoire ont montré une hyperleucocytose et une vitesse de sédimentation augmentée. L’échographie abdomino pelvienne qui a retrouvé une image d’une masse abdominale en faveur d’une invagination intestinale. L’enfant a subi une appendicectomie et la pièce opératoire appendiculaire mesurait 15 cm de longueur et 6 mm de diamètre. L'analyse anatomopathologique de celle-ci a confirmé le diagnostic de mucocèle appendiculaire sans cellules de malignité. Les suites opératoires ont été simples et l’enfant est sorti au cinquième jour postopératoire.
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